据《韩国经济新闻》3月11日报道，韩美药品公司于3月10日宣布，旗下抗高血压药物Amosartan已获得中国国家药品监督管理局批准上市，拟于10月在全国各地上市销售。营销和销售由中国子公司北京韩美药品有限公司负责。

        韩美药品相关人士表示，“北京韩美药品销售额的80%至90%来自儿科药品”，“计划通过此前有合作关系的当地内科医院和诊所，构建Amosartan的销售网络”。

        Amosartan在韩国上市已有14年，韩美药品预计该药品将在华迎来第二个鼎盛时期。得益于中国的抗高血压用药市场增长迅速，且其安全性和有效性在亚洲国家——韩国得到验证。

        根据中国国家卫生健康委员会的数据，中国高血压患病人数从2012年的2.6688亿增长至2019年的约3.8亿。

        韩美药品还拟向中国国家药监局递交Rosuzet的上市申请，这是一种治疗血脂异常的药物。去年，Amosartan（包括相关药物）和Rosuzet的处方金额分别高达1255亿韩元（约合人民币6.4亿元）和1232亿韩元。

        3月10日，韩美药品还宣布，该公司自主研发的非酒精性脂肪性肝炎新药HM15211（LAPSTriple Agonist）获得欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资质认定。

        由此，韩美药品获得孤儿药称号的有6个候选物质、10项适应症和19种药品（美国食品药品监督管理局9种，欧洲药品管理局7种，韩国食品医药品安全处3种），为韩国药企最多。

        韩美药品相关人士指出：“过去10年，我们将Amosartan等改良新药所赚到的钱，投入到创新药开发上，如今取得了成果”，“得益于研发费用由公司收入承担的良性循环结构，我们可以进行长期投资”。

        韩美药品的研发（R&D）经费为1545亿韩元，占其去年销售额1.2万亿韩元（约61.7亿元）的12.8%。目前斥巨资投入研发的韩国药企屈指可数。尽管如此，该公司仍实现1254亿韩元的营业利润，其现金及现金等价物由1461亿韩元增加到2092亿韩元。