2 月 2 日（路透社）——英国的葛兰素史克(GSK.L)将从吉利德科学(GILD.O)获得 12.5 亿美元，作为其 HIV 药物部门与这家美国制药商之间和解的一部分，结束了旷日持久的专利纠纷。

葛兰素史克周二宣布的和解协议涉及吉利德（Gilead）的抗逆转录病毒药物 Biktarvy，这是一种用于检查导致艾滋病的病毒的药物，葛兰素史克在 2018 年表示，该药物侵犯了其子公司 ViiV Healthcare 的 dolutegravir 和其他类似化合物。

ViiV 开发的 HIV 药物，其中辉瑞(PFE.N)和日本的 Shionogi (4507.T)也持有少量股份，是葛兰素史克 (GSK) 计划支持其落后的制药业务计划的主要部分，因为它准备剥离其消费者医疗保健部门.

在伦敦上市的葛兰素史克表示，这笔款项预计将在今年第一季度支付。吉利德还将在 2027 年之前为 Biktarvy 的销售以及未来在美国销售任何含有其主要成分的产品支付 3% 的特许权使用费。

由于利润低于市场预期，该和解对吉利德周二的第四季度业绩造成了压力。

格林威治标准时间周三 0821，葛兰素史克股价上涨 0.7%，至 1,656 便士，而吉利德周二收盘下跌 3.6%。

吉利德的 Biktarvy 将三种 HIV 药物组合在一个每日片剂中，对葛兰素史克的 ViiV 构成最大的竞争挑战，并且是吉利德最畅销的治疗药物之一，2021 年在美国市场的销售额为 70.5 亿美元。

Jefferies 分析师表示，截至 2027 年，Biktarvy 在美国的累计销售额估计约为 500 亿美元，并补充说 ViiV 的整体版税预计约为 15 亿英镑（20 亿美元）。

虽然吉利德是 HIV 治疗的领先供应商，但葛兰素史克一直致力于挑战其主导地位，专注于更持久的治疗，如双药方案 Dovato，以减少患者必须服用的药物数量。

周二，美国监管机构扩大了 ViiV 的 Cabenuva 注射剂的使用范围，该注射剂每两个月服用一次，包括病毒学抑制的 HIV 感染者，之前没有治疗失败或对 cabotegravir 或 rilpivirine 产生耐药性。

（1 美元 = 0.7390 英镑）