2 月 22 日（路透社）- 一项针对与阿斯利康(AZN.L)的COVID-19 疫苗相关的罕见血凝块的大型研究发现，每百万人中只有 1 到 3 例，而且只有在第一剂之后，才对副作用有了新的认识从镜头。

研究人员试图分析 COVID-19 疫苗与大脑、动脉或静脉中罕见的血栓之间的任何联系——有时伴有低血小板，去年有报道导致许多国家暂停使用阿斯利康疫苗，该疫苗是与牛津大学。

周二发表在 PLOS Medicine 杂志上的一项研究查看了 2020 年 12 月至 2021 年 3 月期间英格兰 4600 万成年人的健康记录，以评估接种辉瑞-BioNTech 疫苗或阿斯利康-牛津疫苗后一个月内血栓的风险，与未接种疫苗的人相比。

它由爱丁堡大学的威廉怀特利和英国 BHF 数据科学中心进行。

研究发现，接种这两种疫苗的 70 岁或以上人群没有发生重大动脉和静脉血栓事件的风险。

虽然阿斯利康-牛津疫苗接种后颅内静脉血栓形成 (ICVT) 的风险在 70 岁以下的人群中几乎翻了一番，但相当于每百万人中只有 1 到 3 例。

该研究的作者说，ICVT 和因血小板减少症住院的风险“可能被疫苗在降低 COVID-19 死亡率和发病率方面的作用所抵消”。

去年初，随着阿斯利康-牛津疫苗在欧洲的推广，罕见的血液凝固病例出现了。

强生公司(JNJ.N)的COVID-19 疫苗基于与阿斯利康-牛津疫苗相似的平台，也与血液凝固和低血小板计数的罕见组合有关。

在欧盟药品监管机构确认注射与条件之间可能存在联系后，一些国家已限制或暂停使用这些疫苗。

国际药品监管机构表示，疫苗的好处大于风险。

该研究与欧盟药物监管机构的审查一致，该审查上个月表示，在第二次阿斯利康给药后观察到的此类副作用较少。

阿斯利康在一份声明中表示，该研究证实了已知的“疫苗接种后极其罕见的血液疾病”。

它补充说：“在 COVID-19 之后，患上这种非常罕见的疾病的风险仍然大大提高。”

去年，由阿斯利康领导和资助的一项研究发现，其疫苗在第一次接种后会增加血栓形成和血小板减少症综合征的风险，但在第二次接种后则没有。

AstraZeneca-Oxford 的 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗以 Vaxzevria 和 Covishield 品牌销售，截至 2 月在全球供应超过 26 亿剂，仍然是中等收入国家对抗流行病的关键武器。

周二公布的另一项经过同行评审的英国研究发现，在接受阿斯利康-牛津疫苗注射后的四个星期内，脑静脉窦血栓形成 (CVST) 的风险大约是疫苗接种前的两倍，但它仍然暗示只有四分之一百万人可能会产生副作用。

该研究评估了英格兰、苏格兰和威尔士超过 1100 万人的数据，时间跨度为 2020 年 12 月至 2021 年 6 月近七个月。